| 加工定制：是 | 净化级别：三十万级 | 订货号：0005 |
| 货号：0005 | 品牌：江西南科 | 型号：0005 |
| 外型尺寸：1850mm | 适用面积：150m2 | 杀有害菌率：85% |
| 杀霉菌率：85% | 除尘率：85% | 负离子浓度：185个/m3 |
| 废气净化率：85% | 是否跨境货源：否 |
洁净室的温度：在无特殊要求下，在 18~26 度，相对湿度控制在 45%~65%。
生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。
净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物
是净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，
可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子
的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成
污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准
洁净实验室：
洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进
行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内
不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。
生物安全实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验定。
凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物
安全实验室。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学危险程度划为 P1、P2、
P3、P4 四个等级。
P1 实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对
实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；
P2 实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，
可能发生气溶胶的实验应在 II 级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；
P3 实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关
